Néandertaliens Le fait que l’on se soit entretenu avec nos ancêtres peut avoir transmis l’ADN qui fait que certaines personnes développent une condition potentiellement mortelle où le cerveau se déroge du crâne, selon une nouvelle étude.
Le trouble, connu sous le nom de malformation de Chiari Type I, affecte la partie inférieure du cervelet, la partie du cerveau qui aide à contrôler les mouvements. Chez les personnes atteintes de cette condition, le cervelet dépasse à travers le trou à la base du crâne et dans la colonne vertébrale. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des douleurs au cou et des étourdissements, et si trop cerveau Des gonflements, il peut être fatal.
Dans les cas légers, les symptômes peuvent être traités avec des relaxants musculaires, alors que dans les cas graves, les médecins peuvent traiter la maladie en éliminant des morceaux d’os de la casse ou de la vertèbre, Mark Collardun paléoanthropologue à l’Université Simon Fraser en Colombie-Britannique, a déclaré à Live Science.
Découvert dans les années 1800 par le pathologiste autrichien Hans Chiari, le trouble affecterait environ 1 personne sur 1 000. Cependant, des recherches sur l’imagerie récentes suggèrent que cela peut être beaucoup plus courant, potentiellement se produisant chez plus de 1 personnes sur 100 – c’est juste que la plupart des cas échappent à un avis parce qu’ils ne manifestent pas de symptômes majeurs, a déclaré Collard.
La malformation de Chiari de type 1 se produit lorsque l’os occipital à l’arrière du crâne d’une personne n’est pas assez grand pour maintenir le cerveau correctement, conduisant la portion bombée à se pincer. Cependant, il reste incertain ce qui fait que l’os occipital est inhabituellement petit.
Dans un Étude 2013les scientifiques ont proposé que la condition était la conséquence de croisement entre les Néandertaliens et les humains modernes en Eurasie. Des recherches antérieures ont révélé que un tel mélange a conduit les génomes de tous les non-Africains à contenir de 1,5% à 2% ADN.
Les crânes humains modernes sont globulaires, avec un dos arrondi du crâne, tandis que les crânes néandertaliens étaient relativement allongés, avec un dos plus angulaire du crâne. L’étude de 2013 a suggéré que l’ADN néandertalien pourrait influencer le développement moderne du crâne humain, conduisant à un décalage entre la taille et la forme du cerveau et du crâne – en particulier la base du crâne.
Pour explorer cette idée, la nouvelle étude a examiné 3D CT SCANS des crânes de 103 personnes vivantes – 46 avec le trouble, et 57 sans. Les chercheurs ont comparé ces crânes à huit crânes fossiles de proches parents d’humains modernes, y compris les Néandertaliens, Homo heidelbergensis, Homo erectus et préhistorique Homo sapiens.
Auteur principal de l’étude Kimberly Plompostéologue à l’Université des Philippines Diliman, et ses collègues ont constaté que les crânes d’humains modernes atteints de trouble étaient en forme plus similaire aux Néandertaliens que les personnes sans malformation. Tous les autres crânes fossiles étaient plus similaires aux humains modernes sans trouble.
« Notre étude peut signifier que nous sommes un pas de plus pour obtenir une compréhension claire de la chaîne causale qui donne naissance à la malformation de Chiari de type 1 », a déclaré Collard, co-auteur de l’étude. « En médecine, comme dans d’autres sciences, la clarification des chaînes causales est importante. La plus claire peut concerner la chaîne de causalité entraînant une condition médicale, plus on peut être en mesure de gérer, voire de résoudre, la condition. »
Le collard souligne ces résultats ne prouvent pas définitivement un lien entre ce trouble et les gènes néandertaliens. « La recherche scientifique est rarement, voire jamais, sur la base d’une seule étude », a-t-il noté.
Les travaux futurs pourraient analyser plus de crânes, en particulier de fossiles, a déclaré Collard. Les chercheurs peuvent également se concentrer sur la collecte de données d’Afrique. « Ce que nous savons de la survenue d’ADN néandertalien dans le pool de gènes humains vivants suggère que nous devrions nous attendre à une prévalence plus élevée de la malformation de Chiari de type 1 en Europe et en Asie qu’en Afrique », a déclaré Collard.
Si les recherches futures confirment un lien entre les gènes néandertaliens et ce trouble, « alors il pourrait être logique d’ajouter un dépistage de ces gènes aux évaluations de la santé de la petite enfance », a déclaré Collard. De cette façon, les personnes présentant un risque supérieur à la moyenne de développer une malformation de Chiari de type 1 ont pu être identifiées puis surveillées et gérées par des professionnels de la santé.
Les scientifiques ont détaillé leurs conclusions le 27 juin dans la revue Évolution, médecine et santé publique.
