Un nouveau VRS Un médicament conçu pour protéger les jeunes enfants était efficace à 93 % pour prévenir les hospitalisations liées à la maladie virale, rapporte une nouvelle étude. De plus, le médicament était efficace à 89 % pour prévenir tous les types de visites chez le médecin pour le VRS, qui est l’abréviation de « virus respiratoire syncytial ».
La nouvelle recherche, publiée lundi 9 décembre dans la revue JAMA Pédiatrieaxé sur le nirsevimab (Beyfortus), un médicament approuvé en 2023. Le médicament, administré par injection, utilise des substances fabriquées en laboratoire. anticorps pour empêcher le RSV de pénétrer dans les cellules. Contrairement à un vaccin, le nirsevimab n’apprend pas à l’organisme à fabriquer ses propres anticorps ; il s’agit plutôt d’un approvisionnement prêt à l’emploi.
Les résultats de la nouvelle étude suggèrent que le nirsevimab est très efficace pour protéger les jeunes enfants contre une hospitalisation à cause du VRS, ainsi que d’autres degrés moindres de soins médicaux, tels que des visites ambulatoires. Cependant, « seulement une petite fraction » des nourrissons participant à l’étude et éligibles au médicament ont effectivement reçu du nirsevimab, ont noté les auteurs de l’étude.
En fin de compte, les résultats suggèrent que le nirsevimab pourrait avoir un « impact substantiel sur la santé publique » au cours des futures saisons de VRS si le médicament était utilisé plus largement, ont-ils conclu.
Avant l’approbation du nirsevimab en 2023, il n’existait aucune stratégie généralisée pour prévenir le VRS chez les nourrissons, pour lesquels le virus est la principale cause d’hospitalisation.
Chaque année aux États-Unis, 2 à 3 nourrissons de moins de 6 mois sur 100 sont hospitalisés pour le VRS, selon le Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC). Ces cas commencent par être légers, provoquant un écoulement nasal et de la toux, mais progressent ensuite pour se déclencher. inflammation et une infection dans les poumons. Les enfants hospitalisés pour le VRS ont souvent besoin d’un supplément d’oxygène et de liquides intraveineux, ainsi que d’une assistance respiratoire assurée par un ventilateur.
Pour voir dans quelle mesure le nirsevimab fonctionne dans le monde réel, les auteurs de l’étude ont comparé trois saisons de RSV avant l’approbation du médicament à la saison 2023-2024, après son approbation. Les trois saisons de pré-approbation se sont étendues de 2017 à 2020, avant la pandémie de COVID-19, qui a perturbé les schémas typiques de propagation du VRS.
Le médicament est actuellement recommandé pour tous les bébés de moins de 8 mois dont les mères n’ont pas reçu le vaccin maternel contre le RSV. (Si une personne reçoit le vaccin pendant la grossesse, le les anticorps qui en résultent passent au fœtus avant la naissance.)
Le CDC recommande que les bébés éligibles reçoivent du nirsevimab juste avant le début de leur première saison du VRS – vers octobre – ou dans la semaine suivant la naissance, s’ils sont nés entre octobre et mars. Certains enfants plus âgés sont également recommandés pour obtenir le médicament avant leur deuxième saison du VRS.
Au total, la nouvelle étude comprenait des données provenant de près de 28 700 enfants de moins de 5 ans qui avaient besoin de soins médicaux pour une infection respiratoire pendant la saison du VRS. Les enfants avaient été soignés dans sept centres médicaux pédiatriques universitaires et avaient besoin de différents niveaux de soins, allant de visites chez le médecin ambulatoire à l’hospitalisation.
Parmi les enfants, environ 7 500 ont été traités pour le VRS, et 4 500 d’entre eux ont été hospitalisés pour l’infection. Les enfants restants, dont le test était négatif pour le RSV, ont servi de point de comparaison pour les analyses de l’étude.
« Seule une petite fraction des nourrissons au cours de leur première saison de VRS avait reçu du nirsevimab », écrivent les auteurs.
70 nourrissons supplémentaires sont nés de mères ayant reçu le vaccin maternel contre le VRS. Les chercheurs avaient prévu d’étudier également l’efficacité du vaccin dans le monde réel, mais ils ont déclaré qu’ils auraient eu besoin de plus de données pour ce faire.
Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles le recours au nirsevimab et au vaccin aurait pu être faible en 2023, ont noté les auteurs. Il y avait problèmes d’approvisionnement avec le nirsevimab lors de la saison 2023-2024 par exemple. De plus, la saison du RSV a débuté inhabituellement tôt en 2023et le vaccin maternel n’est devenu disponible qu’à peu près au même moment.
Malgré les limites de l’étude, la recherche et d’autres travaux suggèrent collectivement que le nirsevimab a le potentiel de réduire considérablement les hospitalisations de nourrissons liées au VRS – si et quand il est utilisé plus largement.
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Cet article est uniquement à titre informatif et ne vise pas à offrir des conseils médicaux.
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