Les scientifiques ont identifié des cellules inédites dans l’œil humain qui pourraient potentiellement aider à inverser la perte de vision causée par des maladies courantes, telles que dégénérescence maculaire.
Les chercheurs ont découvert les cellules de la rétine, une structure sensible à la lumière à l’arrière de l’œil qui est vitale pour la vision. Les cellules ont été trouvées dans des échantillons donnés de tissu fœtal.
Les scientifiques ont également identifié les mêmes cellules dans des modèles cultivés en laboratoire de la rétine humaine – et lorsqu’ils ont essayé de transplanter ces modèles en souris avec un trouble des yeux communs, il a restauré la vision des rongeurs.
« Cette recherche approfondit non seulement notre compréhension de la biologie rétinienne, mais présente également un immense potentiel pour faire progresser les interventions thérapeutiques dans les maladies de RD (dégénérescence rétinienne) », ont écrit les chercheurs dans un article décrivant les résultats, qui a été publié le 26 mars dans la revue dans la revue Médecine translationnelle scientifique.
Le rétine détecte la lumière et la convertit en signaux que le cerveau Peut alors interpréter pour déterminer ce que nous voyons. Détérioration de la rétine est une principale cause de cécité dans le monde. Il peut être déclenché par beaucoup de choses, y compris vieillissement, diabète et blessure physiqueet la dégénérescence peut entraîner des maladies oculaires courantes, telles que la dégénérescence maculaire et rétinite pigmentaire.
Les traitements actuels de ces conditions se concentrent principalement sur la réduction de la vitesse à laquelle les cellules rétiniennes se détériorent et protégeant celles qui sont encore en bonne santé. Cependant, il n’y a actuellement aucune thérapie efficace Promouvoir la réparation de la rétinequi inverserait efficacement la détérioration.
Une solution potentielle est de remplacer les cellules détériorées avec cellules souches – cellules qui peuvent mûrir pour devenir n’importe quel type de cellule dans le corps dans les bonnes conditions. Pourtant, jusqu’à présent, les scientifiques n’ont pas trouvé de cellules souches appropriées dans la rétine humaine pour y parvenir, ont écrit les auteurs de la nouvelle étude.
Dans la nouvelle recherche, l’équipe a analysé l’activité des cellules dans les échantillons rétiniens fœtaux en laboratoire. Les scientifiques ont découvert deux types de cellules souches rétiniennes avec des propriétés régénératives prometteuses: les cellules de type rétinienne neurales humaines (HNRSC) et les cellules de type d’épithélium pigmentaire rétinien (RPE).
Les chercheurs ont constaté que les deux types de cellules, qui étaient situés dans le bord extérieur de la rétine, pouvaient se cloner eux-mêmes. Cependant, seuls les HNRS pourraient se transformer en autres types de cellules rétiniennes dans les bonnes conditions.
Dans une expérience distincte, les chercheurs ont cultivé des répliques miniatures de la rétine humaine dans les boîtes de Pétri. Ces modèles de tissus 3D, appelés organoïdesmieux imiter les complexités uniques des organes humains que modèles animaux traditionnels faire.
Une analyse des cellules de ces organoïdes a révélé qu’elles contenaient des HNRS similaires à ceux trouvés dans les échantillons de tissu fœtal. L’équipe a également identifié des chaînes moléculaires spécifiques d’événements qui ont transformé les cellules souches en autres cellules rétiniennes et régulé le processus de réparation.
Lorsqu’ils sont transplantés dans la rétine de souris avec une maladie similaire à la rétinite pigmentaire, les cellules souches des organoïdes se sont transformées en cellules rétiniennes nécessaires pour détecter et traiter les signaux légers. Ces nouvelles cellules rétiniennes ont finalement amélioré la vision des souris, par rapport aux rongeurs qui n’ont reçu aucune cellule transplantée. Cet effet a été observé pendant la durée de l’expérience, jusqu’à 24 semaines.
Ensemble, ces premières découvertes suggèrent que les HNRS pourraient être utilisés pour développer de nouveaux traitements pour les troubles oculaires rétiniens chez l’homme. Mais davantage de recherches seront nécessaires pour confirmer le potentiel de ces cellules pour restaurer la vision des êtres humains.
