Un vaccin contre le cancer semble prometteur contre les tumeurs de la gorge liées au VPH dans une première étude

Un vaccin contre le cancer semble prometteur contre les tumeurs de la gorge liées au VPH dans une première étude

Par Anissa Chauvin

Un vaccin conçu pour lutter contre les cancers de la tête et du cou provoqués par le VPH a donné des résultats prometteurs dans une étude en laboratoire sur des tissus humains et des souris.

S’il s’avère efficace chez l’homme, le vaccin thérapeutique pourrait compléter les thérapies anticancéreuses standard, et sa conception pourrait aider les scientifiques à développer de meilleurs vaccins contre d’autres maladies.

Aujourd’hui, les scientifiques ont mis au point un vaccin contre le cancer dont les composants sont disposés dans une structure unique. Semblable aux vaccins préventifs, vaccins contre le cancer entraînent le système immunitaire à reconnaître des protéines spécifiques – dans ce cas, une protéine présente sur les tumeurs positives au VPH – et contiennent souvent des ingrédients appelés adjuvants qui stimulent la réponse immunitaire. Plutôt que de prévenir la maladie en premier lieu, les vaccins contre le cancer sont généralement utilisés pour traiter la maladie et aider à prévenir sa récidive.

Dans des études en laboratoire sur le cancer de la tête et du cou positif au VPH, ce nouveau vaccin soigneusement conçu a ralenti la croissance tumorale et amélioré la survie des souris, selon une étude publiée mercredi 11 février dans la revue Avancées scientifiques.

Dr Ezra Cohenspécialiste du cancer de la tête et du cou à l’UC San Diego Health qui n’a pas participé à l’étude, a déclaré que si le vaccin fonctionne chez l’homme, il pourrait compléter les thérapies standard.

« On peut imaginer une approche multimodale pour rendre un patient indemne de maladie, puis un vaccin pour prévenir les récidives », a-t-il déclaré. Mais il a averti que les résultats obtenus avec les animaux de laboratoire et les tissus isolés ne se traduisent pas toujours par des résultats chez les humains. « Le véritable test se situe chez les gens », a-t-il déclaré à Live Science dans un e-mail. « Mais des données précliniques solides, comme celles-ci, augmentent les chances de succès des essais cliniques. »

Dans ce cas, la conception sous-jacente du vaccin est remarquable.

« La principale conclusion est que la structure du vaccin fait une différence significative », a déclaré Cohen. « Une vaccination réussie ne consiste pas seulement à sélectionner les antigènes corrects (protéines cibles), mais à placer ces antigènes dans le bon ordre avec d’autres éléments du vaccin. »

Le vaccin utilise des acides nucléiques sphériques (SNA) – des particules d’ADN en forme de globe qui pénètrent dans les cellules immunitaires et se lient aux cibles. plus efficacement que l’ADN linéaire fait. Chaque nanoparticule de SNA contenue dans le vaccin est constituée d’un noyau graisseux entouré d’un adjuvant et d’un fragment d’une protéine HPV provenant des cellules tumorales. L’adjuvant imite l’ADN bactérien et est reconnu par le système immunitaire comme « étranger ».

Les chercheurs ont testé trois modèles, en modifiant uniquement la façon dont le fragment HPV était positionné. Une version le cachait à l’intérieur de la nanoparticule, tandis que les deux autres versions avaient le fragment HPV à la surface de la particule, attaché à différentes extrémités de la structure du fragment, connues sous le nom d’extrémité N et d’extrémité C.

La version avec le fragment attaché à la surface via son extrémité N a déclenché la réponse immunitaire la plus forte, a découvert l’équipe. Cette conception a conduit les cellules T tueuses – des cellules immunitaires qui détruisent les cellules infectées, endommagées et cancéreuses – à produire jusqu’à huit fois plus d’interféron gamma, une protéine de signalisation antitumorale clé. Cela les a rendus plus efficaces pour tuer les cellules cancéreuses HPV-positives.

Dans des modèles murins de cancer HPV-positif, le vaccin a considérablement ralenti la croissance tumorale. De plus, lorsqu’il a été testé sur des échantillons de tumeurs prélevés sur des patients atteints de cancer HPV-positif, le vaccin N-terminal a tué deux à trois fois plus de cellules cancéreuses que les deux autres modèles de vaccin.

« Cet effet ne vient pas de l’ajout de nouveaux ingrédients ou de l’augmentation de la dose. ​Il vient d’une présentation plus intelligente des mêmes composants », co-auteur de l’étude. Dr Jochen Lorchle directeur d’oncologie médicale du programme de lutte contre le cancer de la tête et du cou de Northwestern Medicine, a déclaré dans un communiqué. déclaration.​

« Le système immunitaire est sensible à la géométrie des molécules », a-t-il déclaré. « ​En optimisant la façon dont nous attachons l’antigène au SNA, les cellules immunitaires l’ont traité plus efficacement. »

Pour l’avenir, co-auteur de l’étude Chad Mirkininventeur des SNA et directeur de l’Institut international de nanotechnologie de Northwestern, espère que cette approche pourrait aider les scientifiques à reconcevoir des vaccins plus anciens qui semblaient initialement prometteurs mais qui ont échoué.

« Cette approche est sur le point de changer la façon dont nous formulons les vaccins », a déclaré Mirkin dans le communiqué. « Nous avons peut-être laissé de côté des composants vaccinaux parfaitement acceptables simplement parce qu’ils étaient dans de mauvaises configurations. Nous pouvons y revenir, les restructurer et les transformer en médicaments puissants. »


Clause de non-responsabilité

Cet article est uniquement à titre informatif et ne vise pas à offrir des conseils médicaux.


Sources des articles

Hwang, J. et al. (2026). Le placement et l’orientation du E711-19 dictent la réponse des lymphocytes T CD8+ dans les vaccins à acide nucléique sphérique structurellement définis. Avancées scientifiques, 12(7). https://doi.org/10.1126/sciadv.aec3876

Anissa Chauvin