Le «cerveau de chimio» – des difficultés de concentration, de réflexion et de mémorisation induites par la chimiothérapie – pourraient être causés par la perturbation du système lymphatique du cerveau provoquée par le traitement du cancer, suggère une étude préliminaire.
L’étude s’est concentrée sur les lymphatiques méningés, le réseau de drainage présent dans la couche de tissu protecteur entourant le cerveau. Le dysfonctionnement de ce réseau a été lié à La maladie d’Alzheimer, La maladie de Parkinson et traumatismes crâniens.
En utilisant des cellules humaines et de souris, ainsi que des souris de laboratoire vivantes, les chercheurs ont découvert qu’un type courant de chimiothérapie Un médicament qui empêche les cellules cancéreuses de se diviser, appelé taxanes, endommage les vaisseaux lymphatiques du cerveau et limite leur drainage. Normalement, les navires travailleraient en collaboration avec le le système glymphatique du cerveau pour éliminer les déchets métaboliques.
« La santé lymphatique a réellement décliné dans les trois modèles mesurés de différentes manières », co-auteur de l’étude Jennifer Munsondirecteur du centre de recherche sur le cancer de Virginia Tech à Roanoke, en Virginie, a déclaré dans un communiqué déclaration. Les vaisseaux ont rétréci et avaient moins de branches, ce qui « sont des signes d’une croissance réduite indiquant que les lymphatiques changent ou ne se régénèrent pas de manière bénéfique », a-t-elle déclaré.
« Cerveau de chimio » est une vaste catégorie de changements cognitifs qui suivent la chimiothérapie et peuvent durer des années après le traitement. » Il y a vraiment beaucoup de choses que nous ne savons pas « , a déclaré Munson à Live Science, mais ces déficiences cognitives ont déjà été liées à stress oxydatif et inflammationainsi qu’une production altérée de myéline. (La myéline est un isolant gras qui recouvre les fibres nerveuses.)
« D’autres s’étaient penchés sur le côté neuronal, nous voulions donc nous concentrer sur le côté méningé », a déclaré Munson.
Pour ce faire, Munson et son équipe ont utilisé trois modèles – des cellules humaines, des tissus de souris et des souris vivantes – pour évaluer si les médicaments de chimiothérapie entraînaient des modifications des lymphatiques méningés à différentes échelles.
Premièrement, ils ont utilisé des lignées cellulaires pour construire un modèle de cellules humaines de lymphatiques méningés sains. Ce modèle associe des cellules de la muqueuse des vaisseaux lymphatiques à des cellules méningées. Cela a permis à l’équipe de distinguer les effets isolés de la chimiothérapie sur la fonction de chaque cellule. Ils ont également cultivé du tissu méningé de souris saine dans des plats de laboratoire pour évaluer tout changement structurel déclenché par l’exposition au médicament.
Ils ont découvert que le médicament docétaxel perturbait les cellules du modèle lymphatique méningé humain en réduisant leur couverture et leur longueur. Le traitement a également rétréci les vaisseaux dans les tissus de la souris et réduit le nombre de boucles dans la structure du réseau.
Ensuite, les chercheurs ont mené des expériences sur des souris vivantes, comparant les souris traitées au docétaxel à des souris non exposées au médicament. Les souris atteintes de tumeurs cancéreuses ayant reçu le médicament avaient tendance à avoir des vaisseaux lymphatiques méningés plus étroits, ainsi que moins d’anses, par rapport aux souris non traitées.
Munson a averti qu’il s’agit d’une étude à un stade précoce et qu’il reste de nombreuses lacunes dans notre compréhension du lien entre le « cerveau chimio » et les lymphatiques méningés. Elle a expliqué qu’une des limites de la recherche était que les médicaments de chimiothérapie étaient administrés sur des périodes de temps relativement courtes, alors que les cours de chimiothérapie destinés aux patients atteints de cancer humain duraient souvent des mois.
De même, les problèmes de mémoire rencontrés par les souris ont été testés sur quelques jours, alors que les humains peuvent parfois subir une chimio cérébrale pendant des années après le traitement. « Il est donc possible que ces effets durables que nous observons chez les patients (humains) aient des mécanismes différents qui ne peuvent pas être pleinement capturés ici », a déclaré Munson.
Il est important de reproduire cette recherche en utilisant des échantillons provenant de nombreux individus d’âges différents et de comparer les résultats entre les souris porteuses de tumeur et celles sans tumeur, pour voir s’il existe une différence dans la façon dont la chimiothérapie les affecte, a déclaré Munson. Elle espère qu’à terme, cette recherche fournira une nouvelle cible pour traiter cet effet secondaire de la chimiothérapie.
« En fin de compte, ces travaux soulignent la nécessité de prendre en compte non seulement la survie, mais également les effets secondaires neurologiques à long terme, souvent négligés, du traitement du cancer sur le bien-être cognitif et la qualité de vie », co-auteur de l’étude. Monet Robertsprofesseur adjoint de génie biomédical et de mécanique à Virginia Tech, a déclaré dans le communiqué.
Clause de non-responsabilité
Cet article est uniquement à titre informatif et ne vise pas à offrir des conseils médicaux.
