Populations affectées : On estime que l’acromégalie affecte environ 50 à 70 personnes sur un million. Cependant, le chiffre réel pourrait être plus élevé, car les symptômes se développent lentement et peuvent donc passer inaperçus. Les hommes et les femmes sont tout aussi susceptibles d’être touchés par cette maladie.
Causes : L’acromégalie survient lorsque l’hypophyse, une petite structure productrice d’hormones située dans le cerveauproduit trop d’hormone de croissance pendant une longue période. Cette hormone normalement régule la croissance physique du corpsy compris la croissance des os et des muscles.
Dans la plupart des cas d’acromégalie, cette production excessive d’hormone de croissance provient d’un tumeur non cancéreuse dans l’hypophyse. Cependant, dans des cas plus rares, la maladie peut être déclenchée par des tumeurs situées ailleurs dans le cerveau ou dans d’autres parties du corpscomme le poumons ou pancréas. Ces tumeurs produisent elles-mêmes de l’hormone de croissance ou fabriquent une autre substance, appelée hormone de libération de l’hormone de croissance, qui, à son tour, incite l’hypophyse à produire davantage d’hormone de croissance.
Certaines conditions génétiques peut provoquer une acromégalie. Par exemple, néoplasie endocrinienne multiple de type 1 et Complexe Carney sont deux troubles rares qui augmentent le risque de développer des tumeurs dans les glandes productrices d’hormones.
Symptômes: Les symptômes de l’acromégalie commencent généralement quelque temps après la puberté, le plus souvent entre le 40 et 50 ans. La maladie provoque une hypertrophie des os d’une personne, notamment dans le mains, visage et pieds. Les traits caractéristiques du visage comprennent un nez, une langue ou une mâchoire et des lèvres disproportionnellement grands. Ailleurs dans le corps, les patients peuvent développer des poils et une peau plus épais, ressentir des douleurs articulaires et transpirer plus que d’habitude. Elles peuvent également ressentir des maux de tête, une perte de vision et des règles irrégulières chez celles qui ont leurs règles. D’autres organes, comme le cœur, peuvent également grossir.
Si elle n’est pas traitée, l’acromégalie peut provoquer une variété de problèmes de santéy compris diabète de type 2, hypertension artérielle, apnée du sommeil (lorsque les gens arrêtent temporairement de respirer pendant le sommeil) et maladie cardiaque. Cela peut également réduire l’espérance de vie d’une personne vers 10 ans environ.
L’acromégalie est souvent confondue avec le gigantisme, une autre maladie rare qui provoque une croissance excessive en raison de niveaux élevés de production d’hormone de croissance. Cependant, contrairement à l’acromégalie, le gigantisme débute dès l’enfance.
Traitements : Il y a plusieurs options de traitement pour l’acromégalie, en fonction de la taille et de l’emplacement de la tumeur à l’origine de la maladie, de la gravité des symptômes du patient, de son âge et de son état de santé général. La chirurgie et la radiothérapie peuvent être utilisées pour enlever ou réduire une tumeur, tandis que les médicaments peuvent aider à réduire les niveaux d’hormone de croissance qui circulent dans le corps ou à empêcher l’hormone d’exercer ses effets sur les tissus.
Acromégalie est curable dans certains cas. Chez les patients présentant une petite tumeur de l’hypophyse pouvant être retirée chirurgicalement, la maladie peut être guérie dans 85 % des cas. Pour les patients présentant des tumeurs volumineuses mais amovibles, elle peut être guérie entre 40 % et 50 % du temps. Contrairement à la chirurgie, les médicaments ne peuvent pas guérir la maladie, mais ils peuvent aider à contrôler les symptômes des patients.
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Cet article est uniquement à titre informatif et ne vise pas à offrir des conseils médicaux.
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